1. Study preparation
-Protocol review
-Potential PI 선정과 contact
-Actual subject number 산정
-PCF, CF & PI Infosheet 작성과 전달
-Protocol Agreement(PA) 내용 확인과 서명
-IRB communication(사전심의 부문)
-연구에 필요한 원내 facility & procedure check
-연구 관련자 training & training log 작성(GCP, e-Clinical System, Vendor 등)
-Staff management
2. Study activation
-추가 연구 관련자 training & training log 작성(GCP, e-Clinical System, Vendor 등)
-Ongoing study 진행상황 check
-Staff management
3. Study closure
-Staff management
경력 및 자격요건
1. 임상 연구 관련학과 전공
2. 임상 연구 경험자
3. Protocol 분석력, 종합적 이해력과 사고력 소유자
4. Good writing & reading skill in English
5. Good communication skill
6. 제약회사나 CRO에서 임상 업무 수행한 분 우대
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
돌아가기
02-6281-5045
cwlim@nterway.com
