* 신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발
- ADC의 중간체 물질(Chemical Part) 관리 및 문서 관리.
- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization ) 기술 이전을 위한 Linker payload제조.
- 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성, Chemical Part.
* 저분자 화합물(신약)의 개발 및 CMC.
- 저분자 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성.
- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 물질 제조
- Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구.
경력 및 자격요건
- 전공 : 유기 합성, 의약 합성 등 관련 학과
- 학력 : 석사/박사
- 경력 : 3년~12년
*** 우대 사항 ***
- 석사급 우대 사항 : 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자, 영어 가능자
- 박사급 우대 사항 : 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자, CTD 작성 유경험자, GMP 문서 작성 유경험자, 해외 제약사 근무경력자, 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자, 영어 가능자
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