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전체채용공고

회사정보

담당업무

올 상반기 제품 출시로 성공적인 안착이 유력한 스타트업
- 전기전자, 소프트웨어 의료기기 품질관리
- 국내 및 해외 인허가팀 운영(KGMP/CE MDR/FDA/일본/인도 등)
- 품질 시스템 구축 및 운영, 기록 문서 관리

경력 및 자격요건

- 의료기기 제조기업 경험 10년 이상 필수
- CE MDR/FDA 인허가 심사/갱신 경험
- 영어 의사 소통 능통자

기타

- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자

성혁범

상무이사

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