- Quality Management Systems (QMS) 구축 및 운영 관리: SOP 제개정, QMS교육 등
- Data integrity 관리 시스템 구축 및 운영 관리: 문서 Archiving
- 생산 QA: 전임상, 임상 원료 및 재제 생산
- CDMO 관리: 생산 관려 서류 리뷰(제조지시기록서, 분석법, 밸리데이션, 안정성 결과보고서)
경력 및 자격요건
근무부서 : 개발본부 (서울 강남구 역삼동)
- 자격요건
학력: 대졸(4년) 이상, 약학/생명과학 관련 전공(생물학, 화학 등) 선호
경력: QA 경력 3년 이상
- 우대사항
미생물 배양/생산 경험자
원만한 대인관계 및 원활한 대화 능력 소유자
영어 회화 skill 보유자
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자