-.생화학분석/기술이전 및 고객사/Audit 대응(EU 실사 이상)
-.QC Data review(In-process Control, 원액, 완제의약품 시험)
-.SOP/GMP 문서 검토 및 제/개정, MV 계획서/보고서 작성
-.신규 기술이전 및 프로젝트 관련 문서 검토 및 협의
경력 및 자격요건
-.생명공학, 화학 등 관련 학과
-.바이오제품 및 생화학 시험 업무 수행 8년 이상
-.GMP 경험 8년 이상 보유자
우대사항
-.상위 제약/바이오사 경력자
-.CTD작성, 분석법 기술이전 및 해외실사 경험 보유자
-.세포배양시험 수행 경험 보유자
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
내메일로 보내기
돌아가기
02-6281-5049
kevin108@nterway.com
