- 허가용 임상 개발 총괄 (기획/운영/관리)
- 시판후 임상, 의약품 안전관리 업무 총괄
- 임상개발 기간 및 비용 관리
- 임상전략실 조직관리
경력 및 자격요건
- 경력 15년 이상 (직급: 이사 이상)
- 약학, 간호학, 수의학, 생물학, 화학 등 관련 전공 (관련분야 학사 이상 소지자)
- 제약회사/CRO 소속 허가 임상 기획/운영/관리
- 개량신약, 제네릭 임상 연구 수행
- 국내외 Vendor 관리
- KGCP & ICH 및 임상 관련 규제 이해, 규제기관 대응
- 커뮤니케이션 능력/리더십 보유
- 국내외 CRO 근무 경험 우대
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
내메일로 보내기
돌아가기
02-6281-5073
matt@nterway.com
