초음파 의료기기 인허가 (QA/RA) 파트장
- 초음파 의료기기 인증업무 (CE, MFDS, FDA, NMPA 등 국내/외 인허가)
- 인허가 관리 및 법규 모니터링 - 의료기기 사후 관리
- ISO 13485 유지 관리
- 해외 인증 지원 (대리점, 법인 지원, 컨설팅사 관리)
경력 및 자격요건
- 대졸 이상
- 유관 경력 7년 이상
- 국내/외 의료기기 인허가(CE, MFDS, FDA, NMPA 등) 7년 이상 경험자
- ISO13485 관리 경험자
- 의료기기 인허가 업무 수행 경험자
[우대사항]
- 비지니스 영어 가능자
- 전기전자 의료기기 인허가 유경험자 우대
- 의료기기 제조업체에서의 QMS(품질시스템) 업무 경험자 우대
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자