-CTC체외 진단 제품 연구 개발
. 체외진단 성능 평가 및 기준 확보
. 아데노바이러스 생산, 정제 quality/quantity 검사
. 품질 관리, 제품 안정성 평가 방법 개발 및 수행
- 체외진단 인허가
. 체외진단 인허가를 위한 기술 문서 작성
. 인허가 관련 임상시럼 관리
- 바이오마커 연구개발
. 암종별 바이오마커 발굴
. 진단 및 치료제 개발 파이프라인 확장 연구
경력 및 자격요건
- 석사이상(경력자의 경우 학사 가능)
- 분자생물학, 면역학, 세포생물학, 바이러스학 전공자 우대
- 클로닝, 세포배양, 면역염색, WB, qPCR 등 수행 가능
- HPLC, FPLC 등 장비 활용 가능자 우대
- 세포주(HEK 293 등) 대량 배양, 바이러스 생산 및 정제 가능자 우대
- 문자생물학, 생화학 지식 보유
- 문서 작성능력(연구노트, 보고서 등)
- 적극적인 자세, 의사 소통능력, 원만한 대인관계, 긍정적인 마인드 소유자
- 영어 사용 우수자 우대
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
내메일로 보내기
돌아가기
02-6281-5108
jjeon@nterway.com
