- 시판후 임상연구 site management
. 담당 연구기관/연구자 연구 시작 전 방문 수행
. 담당 연구기관 모니터링 방문 및 보고서 작성
. 담당 연구기관 개시/종료 방문
. 담당 연구기관 임상연구 기본문서 관리
. 담당 연구기관 시험 책임자, 연구 담당자, IRB, 관리 약사와의 의사소통
- 기타업무
. 연구자 주도연구 관리 보고
. CRO management 업무 보조
경력 및 자격요건
- 의약품 임상시험, 기관 모니터링 경력 2년 이상 필수(관찰연구 및 PMS 포함 가능)
- 관련 규정 및 SOP 이해
- 원만한 의사소통 능력
- 의/약/간호/생명과학 관련학과 졸업자 또는 정규대학 졸업후 입사하여 관련 직무 교육을 받은자
우대사항
- 임상시험 종사자 교육 및 기타 임상시험 관련 교육 이수자 우대
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
내메일로 보내기
돌아가기
02-6281-5073
matt@nterway.com
