-미생물 의약품 (보툴리늄 톡신) 공정개발 (배양, 정제)
-회사 주요 일정에 맞춰 과제 진도 관리
-과제 및 팀 계획 수립 (연간 또는 과제별 전체 계획)
-팀 예산 수립 및 집행사항 관리
-팀원 관리 (7~8명)
-해외허가 관련 보완 또는 필요문서 대응
-신규과제 scale-up 및 GMP 생산 시설로 기술 이전
-유관부서 생산 , 품질 , 허가 관련 부서 요청사항 대응
경력 및 자격요건
-관련 직무 경력 10년이상~
-바이오의약품 공정 개발 (실험실 규모, pilot 규모)
-공정 scale-up및 기술이전 경험
-조직관리 (팀원, 팀 예산 및 계획), 과제 관리 (진도관리)
-춘천 근무 가능자
(우대)
-미생물 의약품 공정개발 경험자
-국내외 허가 문서 작성 및 대응 경험자
-QbD 이용 공정개발 경험자
-미생물 분야 박사 학위
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
돌아가기
02-6281-5088
bho@nterway.com
