- CE Marking, US FDA, TGA 등 해외 및 국내 인허가
- CE인허가 문서작성 및 ISO 심사지원
- 국내외 인허가 기술문서 작성 및 KGMP 심사지원
- 보험등재 업무 및 국가별 예산 관리
경력 및 자격요건
- 경력 4년 이상 (대리 과장급)
- 산업공학/생명공학/의공학 계열 전공자
- 영어가능자, 서울연구소/용인공장 동시 근무 가능자,
- 의료기기 해외인증 또는 국내/외 의료기기 인허가(RA) 지식 보유 및 업무 경험자
- 기타: 운전가능자, 해외출장 결격사유 없는 자, 어학능력 우수자
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자