- 임상문헌 자료 수집 및 분석 업무
- Clinical Evaluation Report 작성
- CE marking under MDD and MDR
- GCP, IRB 관련 업무
- 의료기기임상 medical writing
- CE Post Market Follow up study/clinical evaluation report
경력 및 자격요건
- 유럽CE인증 및 허가 관련 업무 경험자
- PM 경력자
- 영어 능통자
- 의료기기 관련 자격증 보유자
- 기타 : 운전가능자, 해외출장 결격사유 없는 자
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자