1) 해외 임상 개발 및 인허가 업무 Support
2) 임상시험 계획서 및 CRF 개발 Support
3) FDA 및 CE-IVD 등 해외 인허가 관련 사항 조사
4) 연구자 미팅 Arrangement 및 IRB 업무
5) 국책과제 연구비 관리
6) 각종 임상시험 관련 문서 관리
7) 해외 임상팀 운영 및 관리
8) 해당 직급 (사원 ~ 주임)
경력 및 자격요건
[자격사항]
1) 국내외 임상 개발 및 인허가 관련 경력 1년 이상(필수)
[우대사항]
1) 영어 능통자
2) 생물학 / 분자생물학 / 임상병리학과 / 간호학과 등 관련학과 학사 이상
4) CRA 및 CRC 경력자 / CRO 회사 업무 경험자
5) 석사, 박사 학위 소지자
기타
- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 이력서에 연락처, 희망연봉 게재
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
담당업무
입사지원
돌아가기
02-6281-5041
ohsk68@nterway.com
